Les esters d’alkyle sont formés à la suite de la réaction d’estérification d’un alkylpolyol (alcool) avec des acides carboxyliques.
Les esters d’alkyle sont formés à la suite de la réaction d’estérification d’un alkylpolyol (alcool) avec des acides carboxyliques.
Les esters phosphates sont des substances qui se distinguent par leur utilisation polyvalente. Les produits sont des mélanges de mono- et diesters d’acide phosphorique. En raison de la présence de groupes phosphore, ce sont des additifs utiles utilisés dans les lubrifiants, y compris les fluides d’usinage.
Les esters cycliques insaturés sont un groupe de produits chimiques organiques contenant un cycle carboné cyclique de nature cycloalcane ou aromatique avec une liaison multiple.
Les esters de sorbitan appartiennent à des surfactants non ioniques. La matière première pour leur production est le sorbitol, un alcool de sucre à six hydroxy, obtenu en réduisant le glucose. Cette réaction change le groupe aldéhyde en groupe hydroxyle. Le sorbitol pendant la déshydratation perd une molécule d’eau, formant du sorbitan, c’est-à-dire un mélange d’éthers cycliques. Il se compose de 15% de tétrahydropyrane et de 85% de tétrahydrofurane. Une déshydratation supplémentaire entraîne la formation d’un dérivé bicyclique appelé sorbide.
Les éthers sont un groupe de composés chimiques caractérisés par la présence d’une liaison COC, les atomes de carbone n’étant liés qu’à un seul atome d’oxygène.
Les glycérides sont des esters de glycérol et d’acides gras et constituent un groupe de tensioactifs non ioniques.
