아민은 자연계에 널리 분포되어 있습니다. 화학적 화합물 또는 자유 상태로 식물과 동물에서 발견되며 여러 가지 중요한 생명 기능을 수행합니다. 현재로서는 아민이 없는 세상을 상상하기 어렵습니다. 그들에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있습니다. 그들은 의약품, 크림, 염료, 식물 보호 제품 및 부식 방지제와 같은 다양한 제품에 사용됩니다.
아민의 일반적인 특성
아민은 암모니아 의 파생물인 유기 화합물입니다. 즉, 질소 원자 1개와 수소 원자 3개로 구성된 분자입니다. 이 원자는 유기 라디칼로 대체됩니다. 암모니아 분자의 수소 원자가 하나, 둘 또는 모두 치환되었는지 여부에 따라 1차, 2차 및 3차 아민이 각각 구별됩니다. 부착된 각 라디칼은 지방족(직쇄 또는 분지형 탄소 사슬) 또는 방향족(고리)일 수 있습니다. 따라서 아민은 추가로 지방족, 방향족 및 지방족-방향족, 즉 혼합으로 나눌 수 있습니다. 아민의 이름을 만들 때 항상 알킬 치환기의 유형과 수를 언급하고 끝에 "아민"이라는 단어를 추가합니다(예: 에틸아민, 메틸디에틸아민). 또 다른 명명 체계는 하나 이상의 수소 원자가 아미노 그룹으로 치환된 화합물에서 이름을 파생합니다(그 치환 위치 및 아미노 그룹의 수 고려). 일반적인 이름도 일반적으로 사용됩니다(예: 아닐린(페닐아민)).
아민 – 생산 방법
아민은 다음과 같은 방법으로 생산할 수 있습니다.
- 할로알킬에 대한 암모니아의 작용. 알킬 클로라이드, 브롬화물 또는 요오드화물과 암모니아 사이의 반응은 아민의 염산염(각각 브롬화수소화물 및 요오드화수소화물)을 형성합니다. 그런 다음 다른 암모니아 분자와 반응합니다. 결과적으로 아민과 암모늄 화합물이 형성됩니다.
- 해당 니트로 화합물의 감소. 주석, 아연 또는 철과 같은 금속이 이러한 목적으로 사용됩니다. 반응 결과 산성 또는 알칼리성 환경에서 산화됩니다. 지방족 아민의 환원은 한 단계에서 일어나는 반면, 방향족 아민은 반응 조건에 따라 다르게 환원될 수 있습니다. 이 공정은 아민의 산업 생산에 사용됩니다.
- 니트로벤젠의 환원. 다음 단계에서 수산화나트륨 과 반응하는 아닐린 염산염이 형성됩니다. 이런 식으로 실험실 규모에서 아닐린을 얻습니다.
- 카보닐 화합물(분자에 카보닐 그룹 =C=O 포함)과 암모늄 메탄산염의 반응.
지방족 아민의 특성
실온에서 저급 지방족 아민은 기체이고 고급 지방족 광산은 액체 또는 고체입니다. 그들은 물에 잘 녹습니다. 이 속성은 아민의 순서가 증가함에 따라 감소합니다. 이것은 2차 및 3차 분자에 비해 1차 지방족 아민 분자 사이에 훨씬 더 많은 수의 수소 결합이 형성되기 때문입니다. 수소 결합의 결과는 또한 1차 및 2차 아민이 회합하는 경향이 높습니다. 결과적으로 분자 내 탄소 원자 수가 같은 포화 탄화수소보다 끓는점이 높습니다. 일부 지방족 아민은 암모니아와 유사한 물리적 및 화학적 특성을 가지고 있습니다. 마찬가지로, 그들은 알칼리성 pH를 가지고 있습니다. 그들은 또한 산과 반응하여 염을 형성합니다(산 분자를 아민 분자에 부착). 지방족 아민의 순서에 따라 특징이 매우 다양하기 때문에 특정 반응을 통해 식별할 수 있을 뿐만 아니라 서로 분리할 수 있습니다. 가장 잘 알려진 지방족 아민은 다음 화학식을 갖는 메틸아민이다: CH 3 NH 2 . 비린내가 나는 인화성 독성 가스입니다. 그 특성으로 인해 액화 형태나 염(예: 메틸아민 염산염)으로 저장해야 합니다. 물이나 벤젠 에 매우 잘 녹고 에탄올 에는 약간 덜 녹습니다. 독성에도 불구하고 메틸아민은 의약품, 살충제 및 염료 생산에 중요한 성분입니다.
방향족 아민의 특성
구조에 하나 이상의 방향족 고리를 포함하는 아민은 일반적으로 액체 또는 고체입니다. 그들은 독성이 강하고 불쾌한 냄새가 특징입니다. 그들은 물에 잘 녹지 않습니다. 지방족 아민과 비교하여 좋은 알칼리 특성을 나타내지 않습니다. 아미노 그룹(제1 유형 치환기)의 존재는 오르토 및 파라 위치에서 수소 원자의 치환을 촉진하기 때문에 다른 화합물과 반응하기 쉽습니다. 또한 아미노기는 산화제에 취약합니다. 약한 산화제의 영향으로 이미 산화됩니다. 방향족 아민은 강산과 염을 형성하고 염은 지방족 아민의 염에 비해 훨씬 덜 안정적입니다. 가장 잘 알려진 방향족 아민은 일반적으로 아닐린으로 알려진 페닐아민입니다. 독성이 강한 화합물입니다. 그 분자는 수소 원자 중 하나가 아미노기로 치환된 벤젠 고리로 구성되어 있습니다. 아닐린은 썩은 생선 특유의 냄새가 나는 유성 무색 액체 형태로 발생합니다. 대기 조건에서 아닐린은 갈색으로 변합니다. 이 효과는 대기 산소에 의한 지속적인 산화 과정에서 발생합니다. 물에 대한 아닐린의 용해도는 낮지만 화합물은 에테르, 알코올 및 벤젠에 잘 용해됩니다.