CLP 규정은 무엇을 말합니까?

CLP 규정의 의미

CLP는 분류, 라벨링 및 포장에 관한 규정입니다((WE) nr 1272/2008). 이를 도입한 주요 목적은 높은 수준의 건강 및 환경 보호와 화학 제품, 물질 및 혼합물의 자유로운 이전을 보장하는 것입니다. 이 규정의 기능은 주로 화학 물질의 분류 및 라벨링에 관한 세계 조화 시스템(GHS) 에 기반합니다. CLP 규정은 모든 산업에 구속력이 있으며, 이 규정에 따라 물질 및 혼합물의 제조업체, 수입자 및 하위 사용자는 유해 화학 물질을 시장에 출시하기 전에 적절하게 분류, 라벨링 및 포장해야 합니다.

CLP 규정의 주요 규칙

CLP 규정에 의해 도입된 규칙의 기능의 주요 목적 중 하나는 주어진 화학 물질 또는 혼합물이 유해하다고 적격한 특성을 가지고 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 이 기준이 충족되면 수집된 정보, 즉 독성학 데이터를 기반으로 적절하게 분류해야 합니다. 물질 또는 혼합물이 주어진 분류의 조건을 충족하는 경우 다음 단계에서 클래스와 관련 위험 범주를 평가해야 합니다. 이러한 클래스는 위험을 물리적, 건강 및 환경적 위험과 기타 위험으로 구분합니다.

분류된 물질 또는 혼합물의 위험에 대한 정보는 소비자를 포함한 나머지 공급망에 전달되어야 합니다. 가장 중요한 방법 중 하나는 화학 물질에 사용과 관련된 위험에 관해 적절하게 라벨을 붙이는 것입니다. 라벨이나 안전 데이터 시트 에 부착합니다. 이를 통해 사용자는 잠재적 위협과 관련 위험을 관리해야 할 필요성에 주의를 기울일 수 있습니다. CLP 규정에 따라 표시하는 데 사용되는 요소 중에서 위험 유형을 지정하는 신호어와 그림 문자를 찾을 수 있습니다. 또한 여기서는 주어진 위험의 유형과 이를 예방하는 방법, 그리고 각 위험 등급 및 범주에 대한 물질의 보관 및 폐기 방법을 나타내는 표준 문구를 찾을 수 있습니다.

CLP는 또한 화학 물질의 안전한 공급을 보장하기 위해 일반적인 포장 표준을 설정합니다. 이 규정은 또한 화학 물질의 위험 관리와 관련된 많은 법률의 법적 근거입니다.

CLP에 포함된 절차

CLP 규정에는 또한 화학 물질이나 위험한 혼합물의 사용과 관련된 통일된 절차를 제공하는 몇 가지 중요한 절차가 포함되어 있습니다.

• 조화된 분류 및 라벨링 – 유럽연합 전체의 적절한 위험 관리를 보장하기 위해 유해 화학물질의 분류 및 라벨링 절차가 조화되었습니다.
• 혼합물의 대체 화학명 – 이 절차를 통해 공급업체는 혼합물에 포함된 물질에 대한 대체 화학명 사용을 요청할 수 있습니다. 이 절차는 사업 운영의 기밀성과 지적 재산권에 대한 권리를 보호하는 데 사용됩니다.
• C&L 목록 – 이 절차는 제조업체와 수입업체에 ECHA가 관리하는 C&L 목록에 있는 시장에 출시된 물질의 분류 및 라벨링과 관련된 정보를 통지할 의무를 부과합니다.
• 독극물 치료 센터 – CLP 규정에서 찾을 수 있는 이러한 제목의 부록은 비상 시 사용할 수 있는 EU 국가의 관련 기관(독극물 치료 센터)에 조화된 정보를 제공할 의무가 있습니다. 이 첨부서는 시장에 출시될 혼합물을 묶는 활성 형태의 식별자인 소위 UFI와 특정 건강 비상 시 제공되는 정보를 명시합니다.

CLP 규정은 인간 건강과 환경 보호를 지원하는 중요한 의무 및 기타 규정 집합입니다. CLP, GHS 및 REACH 와 같은 규정에서 시행 중인 규칙을 준수함으로써 여전히 많은 공정에 필수적인 유해 화학 물질 또는 혼합물을 사용하는 것이 더 안전해집니다. 이 분야의 교육은 글로벌 산업의 주요 분야 중 하나인 화학 산업의 기능에 매우 중요합니다.