CLP 규정은 무엇을 말합니까?

CLP 규정의 의미

CLP는 분류, 라벨링 및 포장에 관한 규정입니다((WE) nr 1272/2008). 이를 도입하는 주요 목적은 높은 수준의 건강 및 환경 보호는 물론 화학 제품, 물질 및 혼합물의 자유로운 이전을 보장하는 것입니다. 그것의 기능은 주로 화학 물질의 분류 및 표시에 대한 세계 조화 시스템(GHS)을 기반으로 합니다. CLP 규정은 모든 산업에 대해 구속력이 있으며, 해당 규정에 따라 물질 및 혼합물의 제조업체, 수입업자 및 하위 사용자는 유해 화학 물질 을 시장에 출시하기 전에 적절하게 분류, 라벨링 및 포장해야 합니다.

CLP 규정의 주요 규칙

CLP 규정에 의해 도입된 규칙 기능의 주요 목적 중 하나는 주어진 화학 물질 또는 혼합물에 유해한 것으로 간주되는 특성이 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 이 기준이 충족되면 수집된 정보, 즉 독성 데이터를 기반으로 적절하게 분류되어야 합니다. 물질 또는 혼합물이 주어진 분류 조건을 충족하는 경우 다음 단계에서 관련 위험 등급 및 범주를 평가해야 합니다. 이 등급은 위험을 물리적, 건강 및 환경적 위험뿐만 아니라 기타 위험으로 나눕니다. 분류된 물질 또는 혼합물의 위험에 대한 정보는 소비자를 포함한 나머지 공급망에 전달되어야 합니다. 가장 중요한 방법 중 하나는 사용과 관련된 위험과 관련하여 화학 물질에 적절하게 라벨을 지정하는 것입니다. 라벨이나 물질안전보건자료에 기재되어 있습니다. 이것은 잠재적인 위협과 관련 위험을 관리할 필요성에 대한 사용자의 주의를 끕니다. CLP 규정에 따라 표시에 사용되는 요소 중 위험 유형을 지정하는 신호어 및 그림 문자를 찾을 수 있습니다. 우리는 또한 여기에서 주어진 위험의 유형과 위험을 방지하는 방법, 위험의 각 등급 및 범주에 대한 물질의 저장 및 폐기 방법을 나타내는 몇 가지 표준 문구를 찾을 수 있습니다. CLP는 또한 화학 물질의 안전한 공급을 보장하기 위해 일반 포장 표준을 설정합니다. 이 규정은 화학 물질의 위험 관리와 관련된 많은 법률의 법적 근거이기도 합니다.

CLP에 포함된 절차

CLP 규정에는 화학 물질 또는 위험한 혼합물의 사용과 관련된 통일된 절차를 제공하는 몇 가지 중요한 절차도 포함되어 있습니다.

• 조화로운 분류 및 라벨링 – 전체 유럽 연합에 대한 적절한 위험 관리를 보장하기 위해 유해 화학 물질의 분류 및 라벨링 절차가 일치되었습니다.
• 혼합물의 대체 화학명 – 이 절차를 통해 공급업체는 혼합물에 포함된 물질에 대한 대체 화학명의 사용을 요청할 수 있습니다. 이 절차는 비즈니스 운영의 기밀 특성과 지적 재산권에 대한 권리를 보호하는 데 사용됩니다.
• C&L 목록 – 이 절차는 ECHA가 유지 관리하는 C&L 목록에서 시장에 출시된 물질의 분류 및 라벨링과 관련된 정보를 제조업체와 수입업자에게 통지할 의무를 부과합니다.
• 독극물 치료 센터(CLP 규정에서 찾을 수 있는 부록)는 긴급 상황에서 사용할 수 있는 EU 국가의 관련 기관(독극물 치료 센터)에 통일된 정보를 제공해야 합니다. 첨부 파일은 소위 UFI, 즉 시장에 출시될 혼합물을 묶는 활성 형태의 식별자와 특정 건강 비상 상황에서 사용할 수 있는 정보를 지정합니다.

CLP 규정은 인간의 건강과 환경 보호를 지원하는 중요한 의무 및 기타 규정입니다. CLP, GHS 및 REACH 와 같은 규정에서 시행 중인 규칙을 준수함으로써 많은 공정에 여전히 필수적인 위험한 화학 물질 또는 혼합물을 사용하는 것이 더 안전해집니다. 이 분야의 교육은 화학 산업이 글로벌 산업의 주요 분야 중 하나로 기능하기 위해 매우 중요합니다.