지방 알코올은 소수에 10 ~ 18 개의 탄소 원자를 포함합니다. 천연 알코올의 경우 탄소 원자의 수는 짝수이고 합성 알코올은 짝수 및 홀수의 탄소 원자를 포함 할 수 있습니다. 표면 및 간기 활성 계면 활성 계면 활성제로 지방 알코올에는 주로 라 우릴, 세틸, 스테이션 및 올레 일 알코올이 포함됩니다. 상온에서의 형태는 탄소 길이에 따라 배열됩니다. (미리 스틸, 세틸, 스테리스 알코올)은 왁스 형태이며 플레이크 또는 알약으로 시판입니다. 알코올은 석유 화학 또는 석유 화학 유래 일 수 있습니다. oleochemical 원료를 얻는 방법은 식물성 또는 동물성 지방의 가수 분해 분리를 포함합니다. 오일은 농축 된 수산화 나트륨 용액으로 300 ° C로 가열됩니다. 이 반응에서 생산 된 알코올은 공정의 물과 함께 증류됩니다. 또 다른 방법은 수소 공급원 (예 : 부탄올)으로 알코올의 존재하에 금속 나트륨으로 오일을 환원하는 것입니다. 석유 화학 원료의 경우 1 단계에서 에틸렌과 파라핀과 같은 기본 성분을 원 유나 천연 가스에서 얻은 다음 고지방 알코올로 가공합니다.

알코올과 그 유도체의 반응

고지방 알코올은 다른 1 차 및 2 차 알코올과 동일한 반응을합니다. 산업적 중요성을 고려할 때 주로 다음과 같은 반응을 시청합니다.

• 에스테르 화 – 왁스 및 오일 농도의 에스테르를 위해;
• 황화, 그 결과 황산염 및 에테르 황산염 (음이온 성 계면 활성제)이 충분한 황산염.
• 비이 온성 계면 활성제를 생성하는 폴리 옥시 에틸 화;
• 존재 화, 즉, 알코올 수산화의 합성에 사용되는, 예를 들어 염소, 요오드로 수산화 그룹의 치환;
• 알코올로부터받은 혜택을 얻을 수있게되는 탈수;
• 산화는 알코올의 구조에 따라 알데히드 또는 케톤을 생성 한 다음 유기산을 생성합니다.

알코올의 응용

지방 알코올은 주로 화장품 산업에서 비이 온성 계면 활성제로 사용됩니다. 제형에서 유화 안정제 (수 중유 및 유 중수), 화장품의 일관성을 향상시키는 첨가제, 연화제 (물 증발을 방지하는 필름을 생성하여 간접적으로 피부에 보습을 제공하는 제제) 및 세제 역할을합니다. .