Amina diedarkan secara meluas dalam alam semula jadi. Sebagai sebatian kimia atau dalam keadaan bebasnya, ia terdapat dalam tumbuhan dan haiwan, di mana ia melaksanakan beberapa fungsi kehidupan yang penting. Pada masa ini, sukar untuk membayangkan dunia tanpa amina. Permintaan untuk mereka sentiasa meningkat. Ia digunakan dalam pelbagai produk seperti ubat-ubatan, krim, pewarna, produk perlindungan tumbuhan dan persediaan anti-karat.
Ciri-ciri am amina
Amina ialah sebatian kimia organik yang merupakan terbitan ammonia , iaitu molekul yang diperbuat daripada satu atom nitrogen dan tiga atom hidrogen yang terikat. Atom-atom ini digantikan oleh radikal organik. Bergantung kepada sama ada satu, dua atau semua atom hidrogen dalam molekul ammonia telah diganti, amina primer, sekunder dan tertier dibezakan masing-masing. Setiap radikal yang melekat boleh menjadi alifatik (sebagai rantai karbon lurus atau bercabang) atau aromatik (sebagai cincin). Oleh itu, amina boleh juga dibahagikan kepada alifatik, aromatik dan alifatik-aromatik, iaitu campuran. Apabila mencipta nama amina, jenis dan bilangan substituen alkil sentiasa disebut, dan perkataan "amina" ditambah pada penghujungnya, contohnya ethylamine, methyldiethylamine. Sistem tatanama lain memperoleh nama daripada sebatian di mana satu atau lebih atom hidrogen telah digantikan dengan kumpulan amino (dengan mengambil kira tempat penggantian mereka dan bilangan kumpulan amino). Nama biasa juga biasa digunakan, contohnya Aniline (phenylamine).
Amina – kaedah pengeluaran
Amina boleh dihasilkan dengan kaedah berikut:
- Tindakan ammonia pada haloalkil. Tindak balas antara alkil klorida, bromida atau iodida dan ammonia membentuk hidroklorida (hydrobromide dan hydroiodide, masing-masing) daripada amina. Ia kemudian bertindak balas dengan molekul ammonia yang lain. Akibatnya, amina dan sebatian ammonium terbentuk.
- Pengurangan sebatian nitro yang sepadan. Logam seperti timah, zink atau besi digunakan untuk tujuan ini. Hasil daripada tindak balas, mereka teroksida dalam persekitaran berasid atau beralkali. Pengurangan amina alifatik berlaku dalam satu langkah, manakala amina aromatik boleh dikurangkan secara berbeza, bergantung kepada keadaan tindak balas. Proses ini digunakan untuk pengeluaran industri amina.
- Pengurangan nitrobenzena. Aniline hidroklorida terbentuk, yang pada langkah seterusnya bertindak balas dengan natrium hidroksida . Dengan cara ini, aniline diperoleh pada skala makmal.
- Tindak balas sebatian karbonil (mengandungi kumpulan karbonil =C=O dalam molekul) dengan ammonium metanoat.
Sifat amina alifatik
Pada suhu bilik, amina alifatik yang lebih rendah adalah gas dan lombong alifatik yang lebih tinggi adalah cecair atau pepejal. Mereka larut dengan baik dalam air. Sifat ini berkurangan apabila susunan amina bertambah. Ini disebabkan oleh pembentukan bilangan ikatan hidrogen yang lebih besar antara molekul amina alifatik primer, berbanding dengan yang sekunder dan tertier. Hasil ikatan hidrogen juga merupakan kecenderungan tinggi amina primer dan sekunder untuk bersekutu. Akibatnya, takat didihnya lebih tinggi daripada hidrokarbon tepu dengan bilangan atom karbon yang sama dalam molekul. Sesetengah amina alifatik mempunyai sifat fizikal dan kimia yang serupa dengan ammonia. Begitu juga, mereka mempunyai pH alkali. Mereka juga bertindak balas dengan asid, mengakibatkan pembentukan garam (melekatkan molekul asid ke molekul amina). Pelbagai ciri yang besar, bergantung pada susunan amina alifatik, membolehkan pengecamannya melalui tindak balas tertentu, serta pemisahannya antara satu sama lain. Amina alifatik yang paling terkenal ialah metilamin, mempunyai formula berikut: CH 3 NH 2 . Ia adalah gas beracun yang mudah terbakar dengan bau hanyir. Oleh kerana sifatnya, ia mesti disimpan dalam bentuk cecair atau sebagai garam, contohnya metilamin hidroklorida. Ia sangat larut dalam air atau benzena dan kurang sedikit dalam etanol . Walaupun ketoksikannya, metilamin adalah komponen penting dalam pengeluaran ubat-ubatan, racun perosak dan pewarna. 
Sifat amina aromatik
Amina yang mengandungi satu atau lebih cincin aromatik dalam strukturnya biasanya cecair atau pepejal. Mereka sangat beracun dan dicirikan oleh bau yang tidak menyenangkan. Mereka kurang larut dalam air. Berbanding dengan amina alifatik, mereka tidak menunjukkan sifat alkali yang baik. Kehadiran kumpulan amino (substituen jenis pertama) menyebabkan mereka terdedah untuk bertindak balas dengan sebatian kimia lain, kerana ia memudahkan penggantian atom hidrogen dalam kedudukan orto dan para. Di samping itu, kumpulan amino terdedah kepada agen pengoksidaan. Ia sudah teroksida di bawah pengaruh agen pengoksidaan yang lemah. Amina aromatik membentuk garam dengan asid kuat, dan garam adalah kurang stabil berbanding dengan garam amina alifatik. Amina aromatik yang paling terkenal ialah phenylamine, biasanya dikenali sebagai aniline. Ia adalah sebatian yang sangat beracun. Molekulnya dibina daripada cincin benzena di mana salah satu atom hidrogen telah digantikan dengan kumpulan amino. Aniline berlaku dalam bentuk cecair berminyak, tidak berwarna dengan bau ciri ikan busuk. Dalam keadaan atmosfera, anilin menjadi coklat. Kesan ini terhasil daripada proses pengoksidaan yang berterusan oleh oksigen atmosfera. Keterlarutan anilin dalam air adalah rendah, tetapi sebatian larut dengan baik dalam eter, alkohol dan benzena.
Penggunaan amina alifatik dan aromatik
- Amina adalah bahan tambahan kepada pelarut dan penyingkiran.
- Methylamine adalah komponen penting dalam pengeluaran farmaseutikal .
- Amina tertier digunakan sebagai pengeras untuk resin sintetik, yang kemudiannya digunakan sebagai pelekat , varnis atau bahan penebat .
- Aniline adalah salah satu komponen yang digunakan dalam pengeluaran bahan letupan.
- Ethylamine digunakan dalam sintesis sebatian herbisida, juga dikenali sebagai racun herba.
- Salah satu proses yang paling penting dalam pengeluaran tayar ialah pemvulkanan mereka, di mana, antara lain, diethylamine digunakan.
