เอมีนกระจายอยู่ทั่วไปในธรรมชาติ ในฐานะที่เป็นสารประกอบทางเคมีหรือในสถานะอิสระ พวกมันถูกพบในพืชและสัตว์ ซึ่งพวกมันทำหน้าที่ของชีวิตที่สำคัญหลายอย่าง ปัจจุบัน เป็นการยากที่จะจินตนาการถึงโลกที่ปราศจากเอมีน ความต้องการของพวกเขาเติบโตอย่างต่อเนื่อง ใช้ในผลิตภัณฑ์ต่างๆ เช่น ยา ครีม สีย้อม ผลิตภัณฑ์อารักขาพืช และสารเตรียมป้องกันการกัดกร่อน

ที่ตีพิมพ์: 24-05-2023

ลักษณะทั่วไปของเอมีน

เอมีนเป็นสารประกอบเคมีอินทรีย์ที่เป็นอนุพันธ์ของ แอมโมเนีย กล่าวคือ โมเลกุลประกอบด้วยอะตอมของไนโตรเจน 1 อะตอมและอะตอมของไฮโดรเจน 3 อะตอม อะตอมเหล่านี้ถูกแทนที่ด้วยอนุมูลอินทรีย์ เอมีนปฐมภูมิ ทุติยภูมิ และตติยภูมิจะถูกจำแนกตามลำดับ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับว่าอะตอมไฮโดรเจนหนึ่ง สองหรือทั้งหมดในโมเลกุลแอมโมเนียถูกแทนที่ อนุมูลอิสระแต่ละชนิดสามารถเป็นอะลิฟาติก (เป็นสายโซ่คาร์บอนแบบตรงหรือแบบกิ่ง) หรืออะโรมาติก (เป็นวงแหวน) ดังนั้น เอมีนสามารถแบ่งเพิ่มเติมได้เป็นอะลิฟาติก อะโรมาติก และอะลิฟาติก-อะโรมาติก กล่าวคือ ผสม เมื่อตั้งชื่อเอมีน จะกล่าวถึงชนิดและจำนวนของหมู่แทนที่อัลคิลเสมอ และเติมคำว่า "เอมีน" ต่อท้าย เช่น เอทิลามีน เมทิลไดเอทิลามีน ระบบการตั้งชื่ออื่นได้ชื่อมาจากสารประกอบซึ่งอะตอมของไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าถูกแทนที่ด้วยหมู่อะมิโน (โดยคำนึงถึงสถานที่ของการแทนที่และจำนวนของหมู่อะมิโน) ชื่อสามัญยังใช้กันทั่วไปเช่น Aniline (phenylamine)

เอมีน – วิธีการผลิต

เอมีนสามารถผลิตได้โดยวิธีต่อไปนี้:

  • การกระทำของแอมโมเนียต่อฮาโลอัลคิล ปฏิกิริยาระหว่างอัลคิลคลอไรด์ โบรไมด์หรือไอโอไดด์กับแอมโมเนียก่อให้เกิดไฮโดรคลอไรด์ (ไฮโดรโบรไมด์และไฮโดรไอโอไดด์ ตามลำดับ) ของเอมีน จากนั้นจะทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียอีกโมเลกุลหนึ่ง เป็นผลให้เกิดสารประกอบเอมีนและแอมโมเนียม
  • การลดลงของสารประกอบไนโตรที่สอดคล้องกัน โลหะ เช่น ดีบุก สังกะสี หรือเหล็ก ถูกนำมาใช้เพื่อการนี้ อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยา พวกมันจะถูกออกซิไดซ์ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดหรือเป็นด่าง การลดลงของอะลิฟาติกเอมีนเกิดขึ้นในขั้นตอนเดียว ในขณะที่อะโรมาติกเอมีนสามารถลดลงได้แตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับสภาวะของปฏิกิริยา กระบวนการนี้ใช้สำหรับการผลิตเอมีนทางอุตสาหกรรม
  • การลดลงของไนโตรเบนซีน อะนิลีนไฮโดรคลอไรด์เกิดขึ้นซึ่งในขั้นตอนต่อไปจะทำปฏิกิริยากับ โซเดียมไฮดรอกไซด์ . ด้วยวิธีนี้จะได้สวรรค์ในระดับห้องปฏิบัติการ
  • ปฏิกิริยาของสารประกอบคาร์บอนิล (ที่มีหมู่คาร์บอนิล =C=O ในโมเลกุล) กับแอมโมเนียมเมทาโนเอต

คุณสมบัติของอะลิฟาติกเอมีน

ที่อุณหภูมิห้อง อะลิฟาติกเอมีนที่ต่ำกว่าจะเป็นก๊าซ และเหมืองอะลิฟาติกที่สูงกว่าจะเป็นของเหลวหรือของแข็ง พวกเขาละลายได้ดีในน้ำ คุณสมบัตินี้จะลดลงเมื่อลำดับของเอมีนเพิ่มขึ้น นี่เป็นเพราะการก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนจำนวนมากขึ้นระหว่างโมเลกุลของอะลิฟาติกเอมีนปฐมภูมิ เมื่อเทียบกับพันธะทุติยภูมิและตติยภูมิ ผลของพันธะไฮโดรเจนยังมีแนวโน้มสูงที่เอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิจะเชื่อมโยงกัน เป็นผลให้จุดเดือดของพวกมันสูงกว่าไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่มีจำนวนอะตอมของคาร์บอนในโมเลกุลเท่ากัน อะลิฟาติกเอมีนบางชนิดมีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีคล้ายกับแอมโมเนีย ในทำนองเดียวกัน พวกมันมีค่า pH เป็นด่าง พวกมันยังทำปฏิกิริยากับกรด ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของ เกลือ (จับโมเลกุลของกรดเข้ากับโมเลกุลของเอมีน) คุณสมบัติที่หลากหลายขึ้นอยู่กับลำดับของอะลิฟาติกเอมีน ทำให้สามารถระบุได้โดยใช้ปฏิกิริยาเฉพาะ เช่นเดียวกับการแยกออกจากกัน อะลิฟาติกเอมีนที่รู้จักกันดีที่สุดคือเมทิลลามีนซึ่งมีสูตรดังนี้ CH 3 NH 2 เป็นก๊าซพิษไวไฟ มีกลิ่นคาว เนื่องจากคุณสมบัติต้องเก็บในรูปของเหลวหรือในรูปของเกลือ เช่น เมทิลลามีนไฮโดรคลอไรด์ ละลายได้ดีในน้ำหรือ เบนซิน และละลายใน เอธานอล ได้เล็กน้อย แม้จะมีความเป็นพิษ แต่เมทิลลามีนยังเป็นองค์ประกอบสำคัญในการผลิตยา ยา ฆ่าแมลง และสีย้อม

คุณสมบัติของอะโรมาติกเอมีน

เอมีนที่มีวงแหวนอะโรมาติกตั้งแต่หนึ่งวงขึ้นไปในโครงสร้างมักเป็นของเหลวหรือของแข็ง พวกมันมีพิษสูงและมีกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์ ละลายในน้ำได้ไม่ดี เมื่อเปรียบเทียบกับอะลิฟาติกเอมีน พวกเขาไม่ได้แสดงคุณสมบัติที่เป็นด่างที่ดี การมีหมู่อะมิโน (หมู่แทนที่ประเภทแรก) ทำให้พวกมันมีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยากับสารประกอบทางเคมีอื่นๆ เนื่องจากเอื้อต่อการแทนที่ของอะตอมไฮโดรเจนในตำแหน่งออร์โธและพารา นอกจากนี้หมู่อะมิโนยังไวต่อสารออกซิไดซ์ มันถูกออกซิไดซ์แล้วภายใต้อิทธิพลของสารออกซิไดซ์ที่อ่อนแอ อะโรมาติกเอมีนก่อตัวเป็นเกลือที่มีกรดแก่ และเกลือเหล่านี้มีความเสถียรน้อยกว่ามากเมื่อเปรียบเทียบกับเกลือของอะลิฟาติกเอมีน เอมีนอะโรมาติกที่รู้จักกันดีที่สุดคือฟีนิลลามีนหรือที่เรียกกันทั่วไปว่าสวรรค์ เป็นสารประกอบที่มีพิษสูง โมเลกุลของมันถูกสร้างขึ้นจากวงแหวนเบนซีน ซึ่งหนึ่งในอะตอมของไฮโดรเจนถูกแทนที่ด้วยหมู่อะมิโน สวรรค์เกิดขึ้นในรูปของน้ำมันไม่มีสีของเหลวที่มีกลิ่นเฉพาะของปลาเน่า ในสภาพบรรยากาศสวรรค์จะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาล ผลกระทบนี้เป็นผลมาจากกระบวนการออกซิเดชั่นอย่างต่อเนื่องโดยออกซิเจนในบรรยากาศ ความสามารถในการละลายของอะนิลีนในน้ำต่ำ แต่สารประกอบนี้ละลายได้ดีในอีเทอร์ แอลกอฮอล์ และเบนซิน

การใช้อะลิฟาติกและอะโรมาติกเอมีน

  • เอมีนเป็นสารเติมแต่งสำหรับ ตัวทำละลาย และสารกำจัด
  • เมทิลเอมีนเป็นองค์ประกอบสำคัญใน การผลิตยา
  • เอมีนระดับตติยภูมิถูกใช้เป็นตัวทำให้แข็งสำหรับเรซินสังเคราะห์ ซึ่งจากนั้นจะใช้เป็น กาว สารเคลือบ เงา หรือ วัสดุฉนวน
  • สวรรค์เป็นหนึ่งในส่วนประกอบที่ใช้ในการผลิตวัตถุระเบิด
  • เอทิลามีนใช้ในการสังเคราะห์สารกำจัดวัชพืชหรือที่เรียกว่าสารกำจัดวัชพืช
  • หนึ่งในกระบวนการที่สำคัญที่สุดในการผลิตยางรถยนต์คือการหลอมโลหะซึ่งใช้ไดเอทิลามีน

ความคิดเห็น
เข้าร่วมการสนทนา
ไม่มีความคิดเห็น
ประเมินประโยชน์ของข้อมูล
- (ไม่มี)
คะแนนของคุณ

สำรวจโลกแห่งเคมีกับ PCC Group!

เราสร้าง Academy ของเราตามความต้องการของผู้ใช้ เราศึกษาความชอบของพวกเขาและวิเคราะห์คำหลักทางเคมีที่ใช้ค้นหาข้อมูลบนอินเทอร์เน็ต จากข้อมูลนี้ เราเผยแพร่ข้อมูลและบทความเกี่ยวกับประเด็นต่างๆ มากมาย ซึ่งเราแบ่งออกเป็นหมวดหมู่ทางเคมีต่างๆ กำลังมองหาคำตอบสำหรับคำถามที่เกี่ยวข้องกับเคมีอินทรีย์หรืออนินทรีย์อยู่ใช่ไหม? หรือบางทีคุณต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเคมีออร์แกโนเมทัลลิกหรือเคมีวิเคราะห์ ตรวจสอบสิ่งที่เราได้เตรียมไว้สำหรับคุณ! ติดตามข่าวสารล่าสุดจาก PCC Group Chemical Academy!
อาชีพที่ PCC

ค้นหาสถานที่ของคุณที่ PCC Group เรียนรู้เกี่ยวกับข้อเสนอของเราและพัฒนาต่อไปกับเรา

ฝึกงาน

การฝึกงานภาคฤดูร้อนแบบไม่มีค่าตอบแทนสำหรับนักศึกษาและผู้สำเร็จการศึกษาทุกหลักสูตร

หน้านี้ได้รับการแปลด้วยเครื่องแล้ว เปิดหน้าเดิม