ระเบียบ CLP พูดว่าอย่างไร?

–

ความหมายของ พ.ร.บ. ก.พ.

CLP เป็นข้อบังคับเกี่ยวกับการจำแนกประเภท การติดฉลาก และบรรจุภัณฑ์ ((WE) ฉบับที่ 1272/2008) วัตถุประสงค์หลักของการนำ CLP มาใช้คือเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปกป้องสุขภาพและสิ่งแวดล้อมในระดับสูง รวมถึงการถ่ายโอนผลิตภัณฑ์สารเคมี สาร และส่วนผสมอย่างเสรี การทำงานของ CLP ยึดตาม ระบบการจำแนกประเภทและการติดฉลากสารเคมีที่ประสานงานกันทั่วโลก (GHS) เป็นหลัก ข้อบังคับ CLP จะมีผลผูกพันต่ออุตสาหกรรมทั้งหมด และตามกฎข้อบังคับนี้ ผู้ผลิต ผู้นำเข้า และผู้ใช้สารและส่วนผสมปลายน้ำจะต้องจำแนกประเภท ติดฉลาก และบรรจุ สารเคมีอันตรายอย่าง ถูกต้องก่อนที่จะนำออกสู่ตลาด

กฎเกณฑ์หลักของข้อบังคับ CLP

วัตถุประสงค์หลักประการหนึ่งของการทำงานของกฎที่นำมาใช้โดยข้อบังคับ CLP คือการพิจารณาว่าสารเคมีหรือส่วนผสมที่กำหนดมีคุณสมบัติที่จัดว่าเป็นสารอันตรายหรือไม่ เมื่อเป็นไปตามเกณฑ์นี้แล้ว ควรจำแนกสารเคมีหรือส่วนผสมนั้นอย่างถูกต้องตามข้อมูลที่รวบรวมได้ เช่น ข้อมูลพิษวิทยา หากสารหรือส่วนผสมตรงตามเงื่อนไขของการจำแนกประเภทที่กำหนดไว้ ในขั้นตอนถัดไป ควรประเมินประเภทและหมวดหมู่ของอันตรายที่เกี่ยวข้อง ประเภทเหล่านี้แบ่งอันตรายออกเป็นทางกายภาพ สุขภาพ และสิ่งแวดล้อม รวมถึงอันตรายอื่นๆ

ข้อมูลเกี่ยวกับอันตรายของสารหรือส่วนผสมที่ได้รับการจำแนกประเภทควรได้รับการสื่อสารไปยังห่วงโซ่อุปทานที่เหลือ รวมถึงผู้บริโภค วิธีที่สำคัญที่สุดวิธีหนึ่งคือการติดฉลากสารเคมีอย่างถูกต้องเกี่ยวกับอันตรายที่เกี่ยวข้องกับการใช้งาน โดยติดฉลากไว้บนฉลากหรือใน แผ่นข้อมูลความปลอดภัย วิธีนี้จะช่วยดึงความสนใจของผู้ใช้เกี่ยวกับภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นและความจำเป็นในการจัดการอันตรายที่เกี่ยวข้อง ในบรรดาองค์ประกอบที่ใช้ในการทำเครื่องหมายตามข้อบังคับ CLP เราสามารถพบคำสัญญาณและ ภาพสัญลักษณ์ที่ระบุประเภทของอันตรายได้ นอกจากนี้ เรายังพบวลีมาตรฐานบางส่วนที่ระบุประเภทของอันตรายและวิธีการป้องกันอันตราย รวมถึงวิธีการจัดเก็บและกำจัดสารสำหรับอันตรายแต่ละประเภทและหมวดหมู่

CLP ยังกำหนดมาตรฐานบรรจุภัณฑ์ทั่วไปเพื่อช่วยให้แน่ใจว่ามีการจัดหาสารเคมีอย่างปลอดภัย ข้อบังคับนี้ยังเป็นฐานทางกฎหมายสำหรับกฎหมายหลายฉบับที่เกี่ยวข้องกับการจัดการความเสี่ยงของสารเคมีอีกด้วย

–

ขั้นตอนที่มีอยู่ใน CLP

ข้อบังคับ CLP ยังรวมถึงขั้นตอนสำคัญหลายประการที่กำหนดขั้นตอนที่เป็นมาตรฐานเดียวกันเกี่ยวกับการใช้สารเคมีหรือส่วนผสมที่เป็นอันตราย

–
• การจำแนกประเภทและการติดฉลากที่ประสานกัน – เพื่อให้แน่ใจว่าการจัดการความเสี่ยงที่เหมาะสมสำหรับสหภาพยุโรปทั้งหมด ขั้นตอนการจำแนกประเภทและการติดฉลากสารเคมีอันตรายได้รับการประสานกัน

–

• ชื่อสารเคมีอื่น ๆ ในส่วนผสม – ขั้นตอนนี้ช่วยให้ซัพพลายเออร์สามารถร้องขอให้ใช้ชื่อสารเคมีอื่น ๆ สำหรับสารที่มีอยู่ในส่วนผสมได้ ขั้นตอนนี้ใช้เพื่อปกป้องความลับของการดำเนินธุรกิจและสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญา

–

• รายการ C&L – ขั้นตอนนี้กำหนดให้ผู้ผลิตและผู้นำเข้ามีภาระผูกพันในการแจ้งข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับการจำแนกประเภทและการติดฉลากของสารที่วางจำหน่ายในตลาดในรายการ C&L ซึ่งดูแลโดย ECHA

–

• ศูนย์บำบัดพิษ – ภาคผนวกที่มีหัวข้อดังกล่าว ซึ่งสามารถพบได้ในระเบียบ CLP กำหนดให้ต้องจัดหาข้อมูลที่ประสานกันให้กับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง (ศูนย์บำบัดพิษ) ในประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่สามารถใช้ข้อมูลดังกล่าวในกรณีฉุกเฉิน ภาคผนวกระบุถึงสิ่งที่เรียกว่า UFI นั่นคือ ตัวระบุของรูปแบบที่ใช้งาน ซึ่งผูกมัดส่วนผสมที่จะวางตลาด และข้อมูลที่พร้อมให้บริการในกรณีฉุกเฉินด้านสุขภาพที่เฉพาะเจาะจง

–

ระเบียบ CLP เป็นชุดข้อผูกพันและระเบียบอื่นๆ ที่สำคัญที่สนับสนุนการปกป้องสุขภาพของมนุษย์และสิ่งแวดล้อม การปฏิบัติตามกฎที่บังคับใช้ในระเบียบต่างๆ เช่น CLP, GHS และ REACH ทำให้การใช้สารเคมีหรือสารผสมอันตรายซึ่งยังคงจำเป็นสำหรับกระบวนการต่างๆ มากมายมีความปลอดภัยมากขึ้น การศึกษาในสาขานี้มีความสำคัญมากต่อการทำงานของอุตสาหกรรมเคมีในฐานะสาขาหลักสาขาหนึ่งของอุตสาหกรรมระดับโลก