Гомологічний ряд — це термін, який відноситься до сукупності хімічних сполук, які мають дуже подібні хімічні структури та властивості. Можна записати такі сполуки спільною молекулярною формулою. Інше визначення гомологічного ряду стверджує, що це послідовність послідовних сполук, структура яких змінюється порівняно з попередньою одним ідентичним фрагментом.
Які речовини належать до гомологічного ряду?
Існує багато класів хімічних сполук , переважно органічних, які утворюють гомологічні ряди . Найвідомішими гомологічними рядами є набори алканів , алкенів і алкінів , де число в назві означає кількість атомів вуглецю, присутніх у молекулі.
гомологи
Це те, що ми називаємо індивідуальними сполуками, що належать до даного гомологічного ряду . Найчастіше кілька перших сполук у даній серії мають свої загальні назви, тоді як у наступних кількох ядро назви походить від грецьких або латинських цифр, що позначають кількість конкретних атомів у молекулі.
Приклади гомологічних рядів
- Алкани із загальною формулою C n H 2n+2
| Назва сполуки | Звичайне ім’я | Кількість атомів вуглецю | Молекулярна формула | Повторювана структура | Функціональні групи |
| Метан | 1 | CH 4 | -CH 2 – | H 3 C-…-CH 3 | |
| Етан | 2 | C 2 H 6 | |||
| пропан | 3 | C 3 H 8 | |||
| Бутан | 4 | C 4 H 10 | |||
| Пентан | 5 | C 5 H 12 | |||
| Гексан | 6 | C 6 H 14 | |||
| Гептан | 7 | C 7 H 16 | |||
| Октан | 8 | C 8 H 18 | |||
| Nonane | 9 | C 9 H 20 | |||
| Декан | 10 | C 10 H 22 | |||
Таблиця 1 Початкові елементи гомологічного ряду алканів
- Алкени із загальною формулою C n H 2n
| Назва сполуки | Звичайне ім’я | Кількість атомів вуглецю | Молекулярна формула | Повторювана структура | Функціональні групи |
| ЖОДНОГО | -CH 2 – | H 2 C=C…-CH 3 | |||
| Етен | Етилен | 2 | C 2 H 4 | ||
| Пропен | пропілен | 3 | C 3 H 6 | ||
| Бут-1-ен | 4 | C 4 H 8 | |||
| Пент-1-ен | 5 | C 5 H 10 | |||
| Гекс-1-ан | 6 | C 6 H 12 | |||
| Гепт-1-ен | 7 | C 7 H 14 | |||
| Окт-1-ен | 8 | C 8 H 16 | |||
| Не-1-ен | 9 | C 9 H 18 | |||
| Дек-1-ен | 10 | C 10 H 20 |
Таблиця 2 Початкові елементи гомологічного ряду алкенів
- Алкіни із загальною формулою C n H 2n-2
| Назва сполуки | Звичайне ім’я | Кількість атомів вуглецю | Молекулярна формула | Повторювана структура | Функціональні групи |
| ЖОДНОГО | -CH 2 – | HC≡C…-CH 3 | |||
| Етін | Ацетилен | 2 | C 2 H 3 | ||
| Пропін | Метилацетилен | 3 | C 3 H 4 | ||
| Бутине | Етилацетилен | 4 | C 4 H6 | ||
| Пентин | 5 | C 5 H 8 | |||
| Гексин | 6 | C 6 H 10 | |||
| Гептин | 7 | C 7 H 12 | |||
| Октин | 8 | C 8 H 14 | |||
| Жодного | 9 | C 9 H 16 | |||
| Decyne | 10 | C 10 H 18 |
Таблиця 3 Початкові елементи гомологічного ряду алкінів
- Циклоалкани із загальною формулою C n H 2n
| Назва сполуки | Звичайне ім’я | Кількість атомів вуглецю | Молекулярна формула | Повторювана структура |
| ЖОДНОГО | -CH 2 – | |||
| ЖОДНОГО | ||||
| циклопропан | 3 | C 3 H 6 | ||
| Циклобутан | 4 | C 4 H 8 | ||
| Циклопентан | 5 | C 5 H 10 | ||
| Циклогексан | 6 | C 6 H 12 | ||
| Циклогептан | 7 | C 7 H 14 | ||
| Циклооктан | 8 | C 8 H 14 | ||
| циклононан | 9 | C 9 H 18 | ||
| циклодекан | 10 | C 10 H 20 |
Таблиця 4 Початкові елементи гомологічного ряду циклоалканів 
- Одноатомні спирти із загальною формулою C n H 2n+1 OH
| Назва сполуки | Звичайне ім’я | Кількість атомів вуглецю | Молекулярна формула | Повторювана структура | Функціональні групи | |
| Метанол | Метановий спирт | 1 | CH 3 OH | -CH 2 – | H 3 C-…-OH | |
| Етанол | Етановий спирт | 2 | C 2 H 5 OH | |||
| Пропанол | Пропановий спирт | 3 | C 3 H 7 OH | |||
| Бутанол | Бутановий спирт | 4 | C 4 H 9 OH | |||
| Пентанол | Пентановий спирт | 5 | C 5 H 11 OH | |||
| гексанол | Гексановий спирт | 6 | C 6 H 113 OH | |||
| Гептанол | Гептановий спирт | 7 | C 7 H 15 OH | |||
| Октанол | Октановий спирт | 8 | C 8 H 17 OH | |||
| нонанол | Нонановий алкоголь | 9 | C 9 H 19 OH | |||
| Деканол | Декановий спирт | 10 | C 10 H 21 OH | |||
Таблиця 5 Початкові елементи гомологічного ряду одноатомних спиртів
- Монокарбонові кислоти із загальною формулою C n H 2n+1 COOH
| Назва сполуки | Звичайне ім’я | Кількість атомів вуглецю | Молекулярна формула | Повторювана структура | Функціональні групи |
| Метанова кислота | Мурашина кислота | 1 | HCOOH | -CH 2 – | H 3 C-…-COOH |
| Етанова кислота | Оцтова кислота | 2 | CH 3 COOH | ||
| Пропанова кислота | Пропіонова кислота | 3 | C 2 H 5 COOH | ||
| Бутанова кислота | Масляна кислота | 4 | C 3 H 7 COOH | ||
| Пентанова кислота | Валереанова кислота | 5 | C 4 H 9 COOH | ||
| Гексанова кислота | Капронова кислота | 6 | C 5 H 11 COOH | ||
| Гептанова кислота | каприлова кислота | 7 | C 6 H 13 COOH | ||
| Октанова кислота | Пеларгонова кислота | 8 | C 7 H 15 COOH | ||
| Нонанова кислота | капрінова кислота | 9 | C 8 H 17 COOH | ||
| Деканова кислота | 10 | C 9 H 19 COOH |
Таблиця 6 Початкові елементи гомологічного ряду монокарбонових кислот
Гомологи в неорганічній хімії
Гомологічні ряди спостерігаються не тільки в органічній хімії . Існує багато неорганічних сполук, які можуть утворювати гомологи. Наприклад, кремній утворює хімічні сполуки з воднем, аналогічні вуглеводням , у результаті чого утворюється гомологічний ряд. Це так звані силани, а повторювана структура в них SiH 2 : SiH 4 Si 2 H 6 Si 3 H 8 Si 4 H 10 Ми можемо очікувати подібної поведінки від сполук водню з селеном, оскільки він належить до тієї ж групи, що й сірка. . Як результат, ми можемо очікувати деякі з його подібних властивостей.
