Алкілбензолсульфонати належать до групи аніонних ПАР. Вони утворюються шляхом сульфування алкілбензолу, зазвичай містять лінійний ланцюг з 10-13 атомів вуглецю. В результаті виходить алкілбензолсульфокислота (АБС-кислота). На наступній стадії його нейтралізують гідроксидом натрію, в результаті чого отримують натрієву сіль алкілбензолсульфокислоти. Сульфонуючий агент може бути олеумом, тобто сумішшю сірчаної кислоти та триоксиду сірки, газоподібного триоксиду сірки або хлорсульфонової кислоти.

У цій групі сполук залишок сульфону є гідрофільною групою, тоді як алкілбензольний ланцюг є гідрофобним. Представником цієї групи аніонних ПАР, що випускається в найбільших кількостях, є додецилбензолсульфонат натрію, тобто ABSNa.

Фізико-хімічні властивості

Алкілбензолсульфонати, що містять у своїй структурі лінійний алкільний ланцюг, набагато краще біологічно розкладаються порівняно з їх розгалуженими еквівалентами. Продукти, отримані в реакції з алкілбензолом, що містять довший вуглецевий ланцюг, мають кращі поверхнево-активні властивості, але гірше розчиняються у воді. АБС у формі кислоти зазвичай має дуже високу концентрацію діючої речовини – від 96 до 98%, а його натрієві солі мають концентрацію діючої речовини від 30 до 75%. Алкілбензолсульфонати добре розчиняються у воді. Вони виявляють мийні та зволожуючі властивості та мають здатність утворювати високу та щільну піну. Вони стабільні в сумішах з усіма неіонними та амфотерними ПАР, але не сумісні з катіонними сполуками та ферментами.

застосування

Алкілбензолсульфонати широко використовуються у виробництві пральних порошків і рідин, а також засобів для чищення та прання. Завдяки сильним знежирюючим властивостям вони не використовуються у формулах шампунів і засобів для миття тіла. Вони застосовуються в промислових процесах, таких як емульсійна полімеризація та виробництво засобів захисту рослин.